EHR Istotne stosowania kryteriów

"Istotne zastosowanie kryteriów" odnosi się do specyficznych cech systemu EHR, że usługodawcy będą zobowiązani do ich wykorzystania w praktyce, jeśli są one kwalifikować się do zachęt HiTech wymienionych w ustawie.

13 lipca 2010 r., Centers for Medicare i Medicaid Services (CMS) wraz z Office Narodowego Koordynatora ds. Zdrowia Information Technology (ONC) wydany dotyczące ostatecznych zasad Electronic Health Record (EHR) Programu Motywacyjnego. Artykuł ten kończy wiele aspektów programu, w tym definicji Istotne kryteria użycia.

A kilka większych, bardziej kompleksowych systemów adres wielu końcowego Użyj Istotne wymagania, bardzo niewiele Electronic Health Record Systems adres wszystkich wymogów. Rzeczywiście, niektóre z wymagań nie są w rzeczywistości funkcji systemu EHR, takie jak prowadzenie bezpieczeństwa analizy ryzyka.

Pierwszy projekt znaczącego kryteria użycia została opublikowana w czerwcu 2009 r. przez Istotne Użyj Workgroup Zdrowia Komitet Polityki Informatyzacji, Komitet Doradczy ustanowiony do zaproponowania przepisów i polityk w celu realizacji HiTech ustawy. Tymczasowe zasady Projekt został opublikowany w styczniu 2010 roku.

Pierwszy projekt Istotne stosowania kryteriów były zaskoczeniem. Był mniejszy nacisk na tradycyjne funkcje systemu EHR, np. dokumentacji dostawcy i elektroniczne składanie wniosków, a większy nacisk na dostęp pacjentów.

Z perspektywy czasu, że nie było zaskoczeniem, biorąc pod uwagę, że kryteria te są prowadzone przez Priorytety polityki Wyniki Zdrowia i Opieki celów.

Wyniki priorytetów polityki zdrowotnej obejmują:

Poprawę jakości, bezpieczeństwa, wydajności opieki zdrowotnej i zmniejszenia nierówności zdrowotnych.
Zaangażowanie pacjentów i rodzin.
Poprawy koordynacji opieki.
Poprawy zdrowia publicznego.
Zapewnienia odpowiedniej ochrony prywatności i bezpieczeństwa PHI.

Kryteria o 10 Care Cele:

Zapewnić dostęp do kompleksowych danych dotyczących zdrowia pacjenta dla pacjenta, zespół opieki zdrowotnej.
Wykorzystania w oparciu o dowody i przedstawia porządek Komputerowy zapis aby lekarz.
Zastosowanie wspomagania decyzji klinicznych w punkcie opieki.
Wygenerowanie listy pacjentów, którzy wymagają opieki i wykorzystywania ich w celu dotarcia do pacjentów, np. przypomnienia, opieki instrukcje, itp.
Sprawozdanie rejestrów pacjentów dla poprawy jakości, sprawozdawczości publicznej, itp.
Zapewnić pacjentom i ich rodzinom z bezpośrednim dostępem do danych, wiedzy i narzędzi do podejmowania świadomych decyzji i zarządzania ich zdrowia.
Sens wymiany informacji klinicznych wśród profesjonalnych członków zespołu opieki zdrowotnej.
Komunikować się z agencjami publicznymi zdrowia.
Zapewnienie prywatności i ochrony bezpieczeństwa poufnych informacji poprzez politykę operacyjnych i technologii oraz zgodnie z obowiązującym prawem.
Zapewnienie przejrzystości wymiany danych dla pacjenta.

Pielęgnacja Cele realizowane są poprzez szereg celów i środków. Cele i środki te są planowane do realizacji w ciągu czterech lat między 2011 i 2015.

Final Artykuł odnosi się jedynie do wymogów w 2011 r. i 2012 r., etap 1 Celów. CMS spodziewa się problem rozszerzonych celów, realizacji innych podstawowych wymogów w ustawie, do końca 2012 r., do stosowania w 2013 r. i później.

Cele opisane są kwalifikowanych dostawców i dla szpitali. Istnieją dwie grupy celów, składający się z 15 "Core Cele", plus Menu z dnia 10 dodatkowych funkcji, z których wybrał dostawców musi co najmniej 5 do wdrożenia.

Z 15 głównych celów kwalifikowanych profesjonalistów (PE) to:

Stosowanie skomputeryzowanych wejścia celu lekarz (CPOE) w przypadku zamówienia leków.
Wdrożenie narkotyków, leków i narkotyków alergii kontroli.
Generowania i przesyłania drogą elektroniczną dopuszczalne normy.
Utrzymania lista problem up-to-date, aktywnej listy i lista leków na alergie.
Zapis danych demograficznych, życiowych oraz palenie tytoniu.
Wdrożenie w przynajmniej jednej reguły decyzji.
Sprawozdanie z badań ambulatoryjnych jakości środków do CMS lub członkowskich.
Zapewnić pacjentom z kopią elektroniczną informacji o ich zdrowie, w tym wyniki badań diagnostycznych, wykaz problem, wykazy leków i leczenia alergii.
Świadczenia klinicznych podsumowania każdej wizycie urzędu.
Mieć możliwość wymiany informacji klinicznych wśród kluczowych dostawców opieki i pacjenta uprawnione podmioty w formie elektronicznej.
Ochrony elektronicznej chronionych informacji zdrowotnych (ePHI) powstałych lub utrzymywanych przez EHR poprzez stosowanie odpowiednich możliwości technicznych.

Lista szpitali jest taki sam, z wyjątkiem muszą zapewnić pacjentom z kopią elektroniczną ich instrukcje absolutorium na wniosek, w porównaniu streszczenie każdej wizycie urzędu.

"Menu Set" dla EPS obejmuje następujące cele:

Wdrożenie kontroli narkotyków formularz
Włączenie danych do badań laboratoryjnych certyfikowanych technologii EHR jako strukturę danych.
Generowanie list pacjentów przez szczególne warunki do wykorzystania dla poprawy jakości, badań, itp.
Wyślij przypomnienia dla pacjentów za preferencji pacjenta na działania prewencyjne i opieki obserwacji.
W odpowiednim czasie zapewnić pacjentom dostęp do elektronicznej informacji na temat zdrowia w ciągu 4 dni roboczych od udostępniania informacji do Parlamentu Europejskiego.
Stosowanie certyfikowanych technologii EHR do identyfikacji pacjenta konkretnych środków, edukacji i zapewnić im w razie potrzeby pacjentów.
Wykonać pojednania leków dla pacjentów wysyłanych z innego usługodawcy lub opieki, kiedy spotkanie z pacjentem jest niewłaściwe.
Zawiera streszczenie opieki rekord, odnosząc się pacjenta do innego operatora.
danych przekazywania drogą elektroniczną do rejestrów szczepień, instytucje publiczne zdrowia.

Istotne cele Użyj Kryteria towarzyszy środków - norm wykonywania wykorzystania na każdy cel. W ten sposób kwalifikowane Dostawcy muszą mieć system EHR z możliwością realizacji celów istotne kryteria użytkowania, rzeczywiście wykorzystać do pewnych poziomów, aby kwalifikować się do zachęt w HiTech ustawy.

Przykłady Etap 1 Środki na Istotne wykorzystania kwalifikowanych dostawców obejmują:

Użyj CPOE dla zamówień leku przez co najmniej 30% wszystkich takich zleceń.
Utrzymania lista problem up-to-date, aktywnej listy leków i alergii lista na co najmniej 80% wszystkich pacjentów.
Zapis danych demograficznych, życiowych oraz palenie tytoniu w strukturze danych na co najmniej 50% wszystkich pacjentów.
Zawiera co najmniej 40% wszystkich testów laboratoryjnych sortowane , którego wyniki są pozytywne / negatywne lub danych liczbowych w formie EHR jako strukturę danych.

Wiele środków proste tak / nie odpowiedzi, takie jak wykonywanie i lek-lek-lek alergia kontroli.

Sprawozdań na temat środków, które mogą być bardzo trudne, ponieważ będzie wymagać gromadzenia informacji do wykorzystania jako mianownik przy obliczaniu wartości procentowych. Nie wszyscy dostawcy będzie zbieranie informacji na temat wszystkich środków. Na przykład, specjaliści nie mogą regularnie zbierać informacje o palenie tytoniu lub utrzymania list problem.

Co dalej?

EHR kryteria Certified Technology , przedstawiając funkcjonalności wymaganych do certyfikacji, również zostały wydane.
Kilku dostawców już zobowiązała się do zmiany swoich systemów w celu spełnienia Istotne stosowania kryteriów, ale teraz musimy zdecydować, czy będą one wprowadzać zmiany w celu spełnienia kryteriów EHR Certified Technology, jak również.
Proces przejściowy dla organizacji w celu poświadczenia EHR technologii spełniających kryteria certyfikacji zostało ogłoszone, i kilku organizacji ubiegające się o status jednostki certyfikujące. Rząd ma pozwolić na kilka metod certyfikacji organizacji, w tym CCHIT.
Certified Technology EHR produkty mają być dostępne pod koniec 2010 roku, w sam raz na EP-ki, aby uruchomić 90-dniowy okres do zaświadczenia znaczenie wykorzystania w 2011 roku.
EP osiągnięcia znaczących użytku w pierwszym kwartale 2011 r. może potwierdzić fakt, że w kwietniu 2011 r., a zaczną motywacyjnych maja 2012.

Jak to wpływ Dostawcy kwalifikowalne?

Wykonawczych Electronic Medical Record lub Electronic Health Record przekształcające technologii nawet przy użyciu istniejących systemów. Wdrażanie systemów i praktyk w celu spełnienia kryteriów istotne będzie wykorzystanie jeszcze bardziej wymagają korekty dla dostawców, sprzedawców i konsultantów EHR EHR. Jeśli zachęt HiTech ustawy są ważne dla operatora, a następnie upewnij się, że masz do czynienia ze sprzedawcą, który dopuścił lub osiągnięcie zgodności z normami EHR Certified Technology, i do pomocy w organizacji osiągnąć znaczące wykorzystanie tej technologii.

Więcej informacji na temat znaczenia kryteriów stosowania i wiele innych zagadnień związanych z systemami EHR, zapisz się do referencyjnych systemów EHR darmo przewodnik z Fox Group. To pełne 26 broszury strona jest logiczne i kolejny opis procesu: The Art and Science oceny, Wybór i wykonawczego Electronic Health Records System.

Istotne stosowania kryteriów i wymogów certyfikacji, jeśli przyjęte i realizowane inteligentnie, zmieni cały nasz system opieki zdrowotnej. Czy będziesz jego częścią?

"Fox Group przedstawił doskonałą obsługę i jednocześnie wspierać nas w procesie wyboru i wdrożenia Electronic Health Records / praktyki systemu zarządzania w naszych biurach. Grupa Fox pod przewodnictwem bezcenne dla tego projektu, pozwala nam przejść przez proces selekcji w środowisku lekarzy i personelu jest bardzo zajęta. Fox Group wywierany wiele list kontrolnych i narzędzi dla naszego procesu selekcji ... może nie udało takiego dokładnego "due diligence" proces bez pomocy Fox Group. Jestem głęboko wdzięczny ... ponieważ doprowadziły nas przez trudny proces wyboru EHR / system PM.
Prezes i Dyrektor Medyczny, płuc Associates, Inc
Las Vegas, Nevada